Offres d'emploi

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Dernière mise à jour: 26/01/05

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Head of Clinical Pharmacology/Study Manager

Our client is a new pharmaceutical company focused on the discovery and development of novel antibacterial and antifungal agents for the treatment of severe bacterial and fungal infections. It has an exceptionally strong product portfolio, with a large number of programmes spanning all stages from early discovery through to Phase I clinical trials – combined with strong financing and a proven, highly experienced senior management team.

The Opportunity – Reporting to the Head of Clinical Development, the Clinical Pharmacologist/Study Manager will be responsible for designing, initiating and supervising Phase I studies (from protocol writing to completion of study reports), working with externals CRO’s; also, participating in the design and conduct of Phase IIa studies. He/she will be the Company expert on all matters relating to Clinical Pharmacology and human pharmacokinetics.

The Candidate -·To succeed in this role you will need: strong credentials in Clinical Pharmacology and human pharmacokinetics: experience gained in the pharmaceutical/biotech industry or CRO/consultancy; expertise in Phase I studies and understanding of the research and pre-clinical development process; good knowledge of GCP; skilled in data interpretation and report writing; experience in working with CRO’s. You must be a team player with excellent interpersonal, influencing and communication skills. Fluency in English – spoken and written – is essential.

Location – Paris

A competitive remuneration package will be offered.

If your profile fits and you wish to explore this challenging opportunity, please email your CV to Vivien Yule at Ruston Poole International plc, Cording House, 34 St. James’s Street, London, SW1A 1HD. Email: [email protected]

MEDECIN RECHERCHE CLINIQUE  GROUPE PHARMACEUTIQUE, FRANCE EST

La Société: Notre client fait partie des dix premiers laboratoires pharmaceutiques mondiaux et est reconnu comme pionnier et leader dans  plusieurs domaines, notamment la cancérologie et la virologie. Le succès de

notre client repose principalement sur l’importance accordée au R&D (18% du chiffre d’affaires en 2003). Le département de Pharmacologie Clinique, implanté au sein d’un établissement hospitalier est la plus importante unité du groupe en termes d’essais de nouveaux médicaments.

Le Poste Proposé: Avec son important programme d’essais cliniques de phase I, notre client a décidé d’étoffer ses équipes avec un Médecin Recherche Clinique qui intégrera le département de Pharmacologie Clinique. Il/ elle contribuera à la mise en place et au suivi des études de pharmacologie et assurera la sécurité des volontaires dans les études.

Le Profil Recherché: Le Médecin Recherche Clinique sera un élément pivot dans le développement de nouveaux médicaments pour un laboratoire mondialement reconnu. Idéalement son profil sera le suivant:

*Docteur en Médecine, habilité à exercer en France.

*Formation complémentaire en pharmacologie souhaitée.

*Expérience médicale en milieu hospitalier privé ou public et expérience de

la recherche clinique en industrie ou CRO.

*Maîtrise de l’anglais.

*Capacité à gérer des situations urgentes, sens pragmatique.

*Capacité à collaborer étroitement avec des équipes internationales

multidisciplinaires matricielles.

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :

James Brooks , Attaché de Recherche , euromedica , 165 Boulevard Haussmann, 75008 Paris, France

Tel: +33 (0)1 49 53 57 09 Fax: +33 (0)1 49 53 05 44 Email: [email protected] 

Novartis Pharma. A.G. offers a 3 year PhD position in Basel, Switzerland in the in vitro cardiac electrophysiology group.

This group belongs to the PreClinical Safety Department and is a group interested in the in vitro detection of drug-induced QT prolongation. We have strong experience in ion channel assays, cardiac myocytes, multicellular assays and whole heart preparations.

The PhD candidate will contribute to a research project using a Langendorff isolated rabbit heart model. The PhD project will focus on 1) the implementation of a new methodology to screen compounds for their ability to delay the ventricular repolarization, 2) evaluating the relative implication of the dispersion of repolarization in LQTS and Torsade de Pointes.

Candidates must have a background in general pharmacology and animal biology and a Masters degree in biology or an equivalent diploma. Basic knowledge in cardiac electrophysiology would be of advantage. Candidates are expected to have good manual skills, team player behavior, patience, be dedicated to their work and able to work independently. Profound knowledge of English is obligatory, French and/or German desirable. Salary corresponds to the standards of Swiss National Science Foundation.

Contact Person: Dr. Bérengère Dumotier, Novartis Pharma AG., PCS EU, Cardiac Electrophysiology, MUT.2881.2.03, CH-4002, Basel, Switzerland.

Accueil de thésard en Pharmacologie , Université de Tours , Ecole Doctorale “S anté, Sciences, Technologies” Sujet de thèse : Analyse des facteurs de variabilité de réponse anti-tumorale à un anticorps monoclonal thérapeutique dans un modèle murin de lymphome humain Mots clés : Anticorps monoclonal, cancer, imagerie, pharmacocinétique, modèle murin Terrain d’accueil : UPRES-EA “Immuno-Pharmaco-Génétique des Anticorps thérapeutiques”

Directeurs de thèse : Pr P. Bardos ([email protected] ) Dr. G. Cartron ([email protected] )

Profil souhaité : Forte motivation pour un sujet à potentiel technologique et thérapeutique Mobilité et autonomie, Intérêt pour les techniques d’imagerie , Expérience des modèles murins

Contact : Pr H. Watier. Tel : 02 47 47 38 74 – [email protected] 

Financement : Bourse Région 100% La variabilité de réponse aux anticorps monoclonaux thérapeutiques est multifactorielle. Elle fait intervenir des facteurs liés à la tumeur (accessibilité, affinité et niveau d’expression des cibles) mais également liés à l’individu (facteurs génétiques incluant le polymorphisme FCGR3A, variabilité pharmacocinétique). L’objectif général du travail proposé est d’analyser l’influence de ces facteurs dans la réponse au rituximab, anticorps anti-CD20 utilisé dans le traitement des lymphomes, en utilisant des moyens d’imagerie adaptés aux modèles murins et à la cancérologie. La méthodologie générale utilisera une lignée de lymphome murin syngénique exprimant le CD20 humain et transfectée avec le gène de la luciférase (cellules EL4-huCD20-Luc). Ce modèle a été mis au point dans notre laboratoire et permet de suivre par analyse de la bioluminescence in vivo chez la souris non pigmentée C57/BL6 Tyrc le développement de la tumeur ainsi que son évolution après traitement par le rituximab. Cette technique d’imagerie pourra être complétée en fonction des résultats par des techniques de tomographie ou de micro-TEP. Le dosage de l’anticorps thérapeutique (rituximab) sera réalisé par une technique ELISA développée au laboratoire et nous permettra de définir les principales caractéristiques pharmacocinétiques de l’anticorps ainsi que d’analyser les facteurs de variabilité. Une analyse de la biodistribution du rituximab-Tc99 devra être réalisé pour évaluer la diffusion du rituximab dans les différents organes et sites tumoraux. L’ensemble de ce travail doit permettre de définir et de valider dans le modèle murin de nouvelles modalités d’administration du rituximab permettant d’optimiser la réponse thérapeutique. Ces travaux sont directement orientés vers une application à l’homme. Pour davantage d’informations notre l’équipe : 

http://www.med.univ-tours.fr/recherche/equipes/ipga/Projet_de_these_2004-2007.html

Stage post-doctoral : Récupération fonctionnelle après ischémie cérébrale focale chez le rongeur.

Ce projet vise à étudier les mécanismes de la récupération fonctionnelle après ischémie cérébrale focale chez la souris. Ces travaux impliquent, dans un premier temps la mise au point de tests comportementaux, notamment